Alteraciones de la replicación en Diabetes del embarazo. 

Los cambios en la masa de las células beta se producen mediante replicación, hiperplasia, hipertrofia y neoformación en equilibrio con la apoptosis. FoxM1, un factor de transcripción que se expresa en las células en proceso de proliferación es un importante regulador de cambios de la masa de la célula beta y un regenerador de la misma, activa genes de síntesis de ADN, la disminución en la actividad de este factor resulta en una incapacidad de la célula para expandir su masa en situación en que aumenta la demanda metabólica de insulina y que más allá será requerido para la replicación de la célula beta inducida por efecto hormonal en el embarazo.

Se ha identificado variaciones genéticas fuera de la región codificante del gen HKDC1 (hexokinase domain containing 1) asociado a la tolerancia a la glucosa en mujeres embarazadas, como una nueva enzima con actividad hexokinasa, que fosforila la glucosa en el metabolismo materno.

Se han detectado también variantes en la secuencia de dos genes asociados a la susceptibilidad de la DG: TCF7L2 Y KCNQ1. Estas variantes genéticas asociadas son del tipo snp (Single Nucelotide Polymorphisms), esto es, cambios en un solo nucleótido del ADN. Se sabe que TCF7L2 codifica para una proteína que promueve la expresión de diversos genes que podrían estar involucrados con la fisiopatología de la DG. Por su parte, KCNQ1, en las células beta está implicado en el proceso de secreción de insulina.

Referencias bibliograficas: 

https://revistageneticamedica.com/2015/02/14/proteina-diabetes-gestacional/

https://www.amc.edu.mx/revistaciencia/images/revista/67_2/PDF/Diabetes.pdf